Identificador de Grupos Funcionales
Busca y explora grupos funcionales en química orgánica
Comprensión de los Grupos Funcionales
Los grupos funcionales son agrupaciones específicas de átomos dentro de moléculas que tienen propiedades químicas características y patrones de reactividad. Son las partes reactivas de las moléculas y determinan cómo se comportan los compuestos orgánicos en las reacciones químicas. Comprender los grupos funcionales es esencial para predecir las propiedades moleculares, las reacciones y para nombrar los compuestos orgánicos utilizando la nomenclatura IUPAC.
Por Qué Importan los Grupos Funcionales
- Reactividad Predecible: Las moléculas con el mismo grupo funcional tienden a experimentar reacciones similares
- Propiedades Físicas: Los grupos funcionales influyen en el punto de ebullición, la solubilidad y la polaridad
- Nomenclatura: La nomenclatura IUPAC se basa en la identificación y denominación de grupos funcionales
- Diseño de Fármacos: Los químicos farmacéuticos modifican los grupos funcionales para optimizar las propiedades de los medicamentos
- Bioquímica: Las moléculas biológicas se definen por sus grupos funcionales (aminoácidos, azúcares, lípidos)
Prioridad de Grupos Funcionales para Nomenclatura
Cuando una molécula contiene múltiples grupos funcionales, las reglas IUPAC establecen un orden de prioridad. El grupo de mayor prioridad se convierte en el sufijo, mientras que los grupos de menor prioridad se nombran como prefijos.
Orden de Prioridad (Mayor a Menor)
- Ácidos Carboxílicos (-COOH)
- Ésteres (-COOR)
- Amidas (-CONH₂)
- Nitrilos (-C≡N)
- Aldehídos (-CHO)
- Cetonas (-CO-)
- Alcoholes (-OH)
- Aminas (-NH₂)
- Éteres (-O-)
- Alquenos (C=C)
- Alquinos (C≡C)
- Alcanos (C-C)
Tabla de Referencia Rápida
| Nombre del Grupo | Estructura | Sufijo | Prefijo | Ejemplo |
|---|---|---|---|---|
| Alcohol | -OH | -ol | hidroxi- | Etanol |
| Aldehído | -CHO | -al | formil- | Etanal |
| Cetona | -CO- | -ona | oxo- | Propanona |
| Ácido Carboxílico | -COOH | -oico | carboxi- | Ácido etanoico |
| Éster | -COOR | -oato | - | Etanoato de metilo |
| Amina | -NH₂ | -amina | amino- | Etanamina |
| Amida | -CONH₂ | -amida | - | Etanamida |
| Éter | -O- | - | alcoxi- | Metoxietano |
| Alqueno | C=C | -eno | - | Eteno |
| Alquino | C≡C | -ino | - | Etino |
| Haluro | -X | - | fluoro-, cloro-, etc. | Cloroetano |
Reacciones Características por Grupo Funcional
Alcoholes (-OH)
- • Oxidación a aldehídos/cetonas/ácidos carboxílicos
- • Deshidratación para formar alquenos
- • Esterificación con ácidos carboxílicos
- • Reacciones de sustitución nucleofílica
Aldehídos/Cetonas (C=O)
- • Reacciones de adición nucleofílica
- • Reducción a alcoholes
- • Oxidación (aldehídos a ácidos carboxílicos)
- • Formación de iminas y enaminas
Ácidos Carboxílicos (-COOH)
- • Reacciones ácido-base (donación de protones)
- • Esterificación con alcoholes
- • Reducción a alcoholes primarios
- • Formación de cloruros de ácido y amidas
Aminas (-NH₂)
- • Actúan como bases (aceptan protones)
- • Reacciones de sustitución nucleofílica
- • Formación de amidas con cloruros de ácido
- • Reacción con ácido nitroso
Alquenos (C=C)
- • Reacciones de adición electrofílica
- • Hidrogenación a alcanos
- • Reacciones de polimerización
- • Oxidación a dioles o compuestos carbonílicos
Ésteres (-COOR)
- • Hidrólisis a ácidos carboxílicos y alcoholes
- • Reacciones de transesterificación
- • Reducción a alcoholes
- • Reacción con reactivos de Grignard
Referencias
La información sobre grupos funcionales y las reglas de nomenclatura se basan en principios estándar de química orgánica de fuentes confiables:
Nota: Esta herramienta proporciona información sobre grupos funcionales comunes que se encuentran en química orgánica. Para moléculas complejas con múltiples grupos funcionales, se aplican órdenes de prioridad de las reglas de nomenclatura IUPAC. Siempre verifique las estructuras y nombres utilizando las pautas oficiales de la IUPAC para la nomenclatura formal.
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